日前，因美纳公司宣布推出新一代液体活检基因组分析产品。
全新的TruSight#8482; Oncology 500 ctDNA v2是一项科研检测产品，可在组织检测不可行，或需要补充基于组织的测试时，对血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行无创全景变异分析(CGP)。
该产品的革新之处包括:从样品到结果的周转时间更快，灵敏度更高，对游离DNA(cfDNA)的起始量要求更低，工作流程也更为精简高效，并预计将在2024年上半年进一步实现自动化。
因美纳肿瘤部总经理Kevin Keegan表示:“业内领先的癌症中心正越来越多地采用基于液体活检的全景变异分析，我们推出TSO 500 ctDNA v2检测产品的初衷，是希望支持客户更便捷地整合分析结果，进而深化对癌症研究的洞察。”
据了解，有九家机构正在参与因美纳的全球早期客户计划，试用TSO 500 ctDNA v2。米兰大学医学院病理学教授兼米兰国家癌症研究所病理和实验医学部门负责人Giancarlo Pruneri表示，他们在实验室中对新版TSO500 ctDNA panel进行的初步测试，“无疑比之前的版本有所改进。”
“值得一提的是，文库制备流程的优化节省了一个工作日，我们能够更快地进行分子分析。”他表示，同时检测灵敏度更高，支持分析DNA含量较低的样品，潜在地扩大了液体活检测试的应用范围。
随着液体活检CGP的实用性和有效性证据的不断累积，如今该技术已被写入推荐的肿瘤学专业指南。
TSO 500 ctDNA v2配套的自动化试剂盒以及检测方法预计将于2024年上半年推出，将助力实验室根据这项技术不断增长的需求进行相应扩展。
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